Eksperimentell analyse av rene oksider

Eksperimentell analyse av rene oksider som råstoff: Pb3 O4, TiO2, ZrO2, ZnO, Nb2O5, M nO2, Sb2 O3. I henhold til formelen x Pb O3- y PbO3 - z PbTiO3 -, Pb ZrO3 + rM n, hvor er 0, 10 ~ 0, 20, y = 0, 020 ~ 0, 040, z = 0, 4 ~ 0 5, Dopingmengde på 0,4 %, 0,4 %, 0,4 %, 0. 0,8 % piezoelektriske bimorfe skiver ble veid ingredienser. Det veiende blandede oksidet ble kulemalt i 6 timer på en agatkrukke og en agatkule, deretter siktet tørr og preform ved 40 M Pa. Forbrenningstemperatur er 800 ~ 850°C, forbrenning er 2 timer. Den pre-kalsinerte piezo transduserskiver ble slipt for sekundær fresing. Det tørkede pulveret ble pelletisert og deretter støpt under et trykk på 120 M Pa. Prøvestørrelsen var 16 mm×1 mm. Etter at det grønne legemet var støpt, ble det sintret ved 1200-1260°C i ca. 1 time. Den sintrede piezo-skivekretsen er wafersliping, rengjøring, tørking, prøven er på øvre og nedre elektrode. Polarisasjonsforholdene til prøven er under polarisasjonsmiljøet i 120C. det elektriske polarisasjonsfeltet til lodde piezo-skiver er 3 kv / mm, polarisasjonen er 20 min ved romtemperatur i 48 timer. etter testen dens ytelse. Faseanalysen av messing piezo krystall dataarket ble utført av Rigaku 3015 røntgendiffraktometer og tverrsnittet av den sintrede prøven ble analysert av SEM og ble målt digitalt 1 W DF ved romtemperatur 1W. bridge, og testfrekvensen for piezoplate pickup er 1 kHz. I henhold til nasjonale piezoelektriske keramiske teststandarder for å bestemme curie-temperaturen. Ved hjelp av det kinesiske vitenskapsakademiet Beijing Institute of Acoustics ZJ-2 kvasi-statisk d33 tester testprøve piezoelektrisk konstant d33. Resonansfrekvensen fr, antiresonansfrekvensen fa og overtonefrekvensen til piezosylindertransduserne ble målt ved linjeoverføringsmetoden, og kp og Q m ble oppnådd gjennom oppslagstabell og beregning. Den morfologiske analysen er henholdsvis det andre elektronbildet med forskjellig Mn-dopinginnhold. Det kan ses av tverrsnittsmorfologien at når M-dopingmengden øker, øker kornstørrelsen på prøven gradvis, og når dopingmengden r= 0,4 % er kornstørrelsen størst. Med økningen av Mn-innholdet avtar kornstørrelsen og kornfordelingen blir mer og mer ujevn.