Analiza eksperymentalna czystych tlenków
Analiza eksperymentalna czystych tlenków jako surowców: Pb3 O4, TiO2, ZrO2, ZnO, Nb2O5, M nO2, Sb2 O3. Zgodnie ze wzorem x Pb O3- y PbO3 - z PbTiO3 -, Pb ZrO3 + rM n, gdzie wynosi 0,10 ~ 0,20, y = 0,020 ~ 0,040, z = 0,4 ~ 0 5, Ilość domieszki r (Mn) wynosiła 0,1%, 0,2%, 0,4% i 0,8%
na piezoelektrycznych krążkach bimorficznych . Składniki odważano Odważony mieszany tlenek mielono kulowo przez 6 godzin w agatowym słoju i kulce agatowej, następnie przesiano do sucha i wstępnie uformowano pod ciśnieniem 40 M Pa. Temperatura wstępnego spalania wynosi 800 ~ 850°C, wstępne spalanie trwało 2 godziny. Wstępnie kalcynowane
Tarcze przetwornika piezoelektrycznego zostały zeszlifowane w celu wtórnego frezowania. Wysuszony proszek granulowano, a następnie formowano pod ciśnieniem 120 M Pa. Wielkość próbki wynosiła 16 mm x 1 mm. Po uformowaniu surowej bryły spiekano ją w temperaturze 1200-1260°C przez około 1 godzinę. Obwód spiekanej tarczy piezoelektrycznej polega na mieleniu, czyszczeniu, suszeniu płytek, próbka znajduje się na elektrodzie górnej i dolnej. Warunki polaryzacji próbki panują w środowisku polaryzacji w temperaturze 120°C. polaryzacyjne pole elektryczne
lutowanie dysków piezoelektrycznych wynosi 3 kv/mm, polaryzacja wynosi 20 min w temperaturze pokojowej przez 48 h. po badaniu jego działanie. Analizę fazową mosiężnego kryształu piezoelektrycznego przeprowadzono za pomocą dyfraktometru rentgenowskiego Rigaku 3015, a przekrój spiekanej próbki analizowano metodą SEM. Stałą dielektryczną X i tg W w temperaturze pokojowej mierzono mostkiem cyfrowym DF2811, a częstotliwość testową odbioru dysku piezoelektrycznego wynosi 1 kHz. Zgodnie z krajowymi standardami testów ceramiki piezoelektrycznej w celu określenia temperatury Curie. Korzystanie z Chińskiej Akademii Nauk w Pekinie Instytutu Akustyki ZJ-2 quasi-statyczny tester d33 test próbki stałej piezoelektrycznej d33. Częstotliwość rezonansową fr, częstotliwość antyrezonansową fa i częstotliwość alikwotu piezoelektrycznych przetworników cylindrycznych zmierzono metodą transmisji liniowej, a kp i Q m uzyskano za pomocą tabeli przeglądowej i obliczeń. Analizą morfologiczną jest odpowiednio drugi obraz elektronowy o różnej zawartości domieszki Mn. Z morfologii przekroju widać, że wraz ze wzrostem ilości domieszki M, wielkość ziaren próbki stopniowo wzrasta, a gdy ilość domieszki r= 0,4%, wielkość ziaren jest największa. Wraz ze wzrostem zawartości Mn wielkość ziaren zmniejsza się, a rozkład ziaren staje się coraz bardziej nierównomierny.