Експериментальний аналіз чистих оксидів

Експериментальний аналіз чистих оксидів як сировини: Pb3 O4, TiO2, ZrO2, ZnO, Nb2O5, M nO2, Sb2 O3. Відповідно до формули x Pb O3- y PbO3 - z PbTiO3 -, Pb ZrO3 + rM n, де 0,10 ~ 0,20, y = 0,020 ~ 0,040, z = 0,4 ~ 0 5, кількість легування r (Mn) становила 0,1%, 0,2%, 0,4% і 0,8% п'єзоелектричні біморфні диски зважували інгредієнти. Ваговий змішаний оксид перемелювали в кульовому млині протягом 6 годин на агатовому посуді та агатовому кулі, потім просівали насухо та формували при 40 М Па. Температура попереднього спалювання становить 800 ~ 850 °C, попереднє спалювання становить 2 години. Попередньо кальцинований диски п'єзоперетворювача були відшліфовані для вторинного фрезерування. Висушений порошок гранулювали, а потім формували під тиском 120 М Па. Розмір зразка становив 16 мм×1 мм. Після формування необробленого тіла його спекали при 1200-1260°C протягом приблизно 1 години. Контур спеченого п'єзодиска - шліфування пластин, очищення, сушка, зразок знаходиться на верхньому та нижньому електродах. Умови поляризації зразка - поляризаційне середовище в 120C. поляризаційне електричне поле паяння п’єзодисків становить 3 кВ/мм, поляризація становить 20 хв при кімнатній температурі протягом 48 годин після випробування його продуктивності. Фазовий аналіз латунного п’єзокристалічного опису проводився за допомогою рентгенівського дифрактометра Rigaku 3015, а поперечний переріз спеченого зразка аналізувався за допомогою SEM. Діелектрична проникність X і tan W при кімнатній температурі вимірювалися за допомогою DF2811 цифровий міст, а тестова частота звукознімання п'єзодиска становить 1 кГц. Відповідно до національних стандартів п'єзоелектричних керамічних випробувань для визначення температури Кюрі. Використовуючи квазістатичний тестер d33 Пекінського інституту акустики Китайської академії наук ZJ-2, випробувальний зразок має п'єзоелектричну константу d33. Резонансну частоту fr, антирезонансну частоту fa та частоту обертонів п’єзоциліндрових перетворювачів виміряли методом лінійної передачі, а kp і Q m було отримано за допомогою пошукової таблиці та розрахунків. Морфологічний аналіз - це відповідно друге електронне зображення з різним вмістом легування Mn. З морфології поперечного перерізу видно, що зі збільшенням кількості легування M розмір зерна зразка поступово збільшується, і коли кількість легування r = 0,4%, розмір зерна є найбільшим. Зі збільшенням вмісту Mn розмір зерен зменшується, а розподіл зерен стає все більш нерівномірним.